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      過(guò)程工程所等發(fā)現(xiàn)陽(yáng)離子摻雜鋰硫電池催化劑設(shè)計(jì)新規(guī)律
      責(zé)編:李曉燕 發(fā)布時(shí)間:2022-07-05 09:12:03 瀏覽次數(shù):

         鋰硫電池具有超高的理論能量密度,并且資源豐富、成本低廉、環(huán)境友好,是具有潛力的下一代儲(chǔ)能電池。但反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢和中間物種多硫離子穿梭效應(yīng)導(dǎo)致活性物質(zhì)利用率低和容量快速衰減,影響了鋰硫電池的應(yīng)用。

       

         近日,中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所資源化工與能源材料研究部研究員張會(huì)剛與美國(guó)阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室博士陸俊合作發(fā)現(xiàn)了通過(guò)調(diào)節(jié)多硫離子吸附來(lái)設(shè)計(jì)高效鋰硫電池催化劑的規(guī)律,并驗(yàn)證了多硫離子吸附與催化活性之間的“火山型”關(guān)系,為理解原子和分子水平的催化過(guò)程和設(shè)計(jì)更高效的鋰硫催化劑提供了方案。
       
         高效鋰硫催化劑能夠增強(qiáng)對(duì)多硫離子的吸附和催化轉(zhuǎn)化,有效抑制穿梭效應(yīng),是鋰硫電池領(lǐng)域的研究重點(diǎn)和難點(diǎn)。為設(shè)計(jì)高效鋰硫催化劑,國(guó)內(nèi)外開(kāi)展了大量研究工作,但在催化機(jī)制方面尚待深入研究,尤其在原子和分子水平上吸附與催化的內(nèi)在關(guān)聯(lián)方面,限制了鋰硫催化劑的高效設(shè)計(jì)和改性。
       
         研究團(tuán)隊(duì)基于d帶調(diào)控鋰硫催化劑設(shè)計(jì)思路(ACS nano 2020, 14, 6673-6682;Adv. Funct. Mater. 2020, 30, 1906661)的進(jìn)一步擴(kuò)展和總結(jié),通過(guò)一系列3d金屬摻雜ZnS,調(diào)整活性位點(diǎn)的d帶中心,從而精確調(diào)控催化劑對(duì)多硫離子的吸附能力。多硫離子吸附與催化活性之間的“火山型”關(guān)系被實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算加以驗(yàn)證,產(chǎn)生火山規(guī)律的根源在于過(guò)強(qiáng)吸附抑制了產(chǎn)物脫附。由于鋰硫電池初始和終態(tài)產(chǎn)物是固體,容易鈍化催化劑位點(diǎn),該研究設(shè)計(jì)合理實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了強(qiáng)吸附導(dǎo)致的“鈍化”現(xiàn)象,為理性設(shè)計(jì)鋰硫電池提供了機(jī)理性認(rèn)識(shí),由此開(kāi)發(fā)的Co0.125Zn0.875S表現(xiàn)出比簡(jiǎn)單二元化合物更高的催化活性。通過(guò)一系列3d金屬摻雜ZnS,研究能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)活性位點(diǎn)d軌道的連續(xù)調(diào)控,從Cu摻雜到Mn摻雜,d帶中心上移,吸附能不斷增強(qiáng)。晶體結(jié)構(gòu)分析表明,吸附增強(qiáng)使得金屬-硫鍵變短,硫-硫鍵被拉長(zhǎng)弱化,對(duì)應(yīng)的差分電荷密度圖中金屬-硫鍵上產(chǎn)生了更多的電子轉(zhuǎn)移。對(duì)稱(chēng)電池和不同溫度下的CV表征催化性能,從Cu摻雜到Mn摻雜,催化性能并沒(méi)有呈現(xiàn)隨吸附增強(qiáng)不斷提升的趨勢(shì),而是呈現(xiàn)出先升高后下降的“火山型”規(guī)律。當(dāng)Co摻雜ZnS時(shí),具有最優(yōu)的催化性能。 
       
         為了表征鈍化現(xiàn)象,科研人員將催化劑負(fù)載到高速旋轉(zhuǎn)的圓盤(pán)電極上,此時(shí),圓盤(pán)電極上的反應(yīng)產(chǎn)物被快速甩到溶液中,而不會(huì)影響后續(xù)地催化反應(yīng)。從圖3b可以看出,在第一圈到第二十圈的還原過(guò)程中,當(dāng)以Co摻雜ZnS作為催化劑時(shí),其電流值的衰減較小,而Mn摻雜ZnS的電流值不斷降低。該鈍化實(shí)驗(yàn)可以表明,對(duì)于Mn摻雜ZnS而言,過(guò)強(qiáng)的吸附使得催化劑表面的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物難以脫附,影響了后續(xù)的催化反應(yīng),因此其催化活性隨吸附增強(qiáng)而降低。 
       
         研究提供了設(shè)計(jì)鋰硫電池催化劑的理性認(rèn)識(shí)基礎(chǔ),通過(guò)揭示鈍化現(xiàn)象以及強(qiáng)吸附對(duì)催化過(guò)程的影響,解釋了計(jì)算結(jié)果和實(shí)驗(yàn)不一致的原因。相關(guān)研究成果于發(fā)表在Nature Catalysis上。研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃大科學(xué)裝置前沿研究專(zhuān)項(xiàng)和國(guó)家自然科學(xué)基金的支持。 
       
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      圖1. 陽(yáng)離子摻雜及d帶調(diào)控示意圖

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      圖2. 催化過(guò)程的機(jī)理研究

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      圖3. 旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極表征催化劑鈍化

                                                                                                                                              (來(lái)源:過(guò)程工程研究所)
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